万邦德12月17日公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复 ，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得受理。WP103是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据自主研发的符合FDA要求的石杉碱甲注射液 ，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市 。
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万邦德：子公司WP103药品临床试验申请获美国FDA受理|界面新闻 · 快讯
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